Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

laboratÓrios baldacci ltda - carvedilol - betabloqueadores simples

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

amgen technology (ireland) uc - eculizumab - hemoglobinúria, paroxística - imunossupressores - bekemv is indicated in adults and children for the treatment of paroxysmal nocturnal haemoglobinuria (pnh). evidência de benefício clínico é demonstrado em pacientes com hemólise com sintoma clínico(s) indicativo de alta atividade de doença, independentemente de transfusão de história (consulte a secção 5.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

serb sa - hidroxocobalamina - envenenamento - todos os outros produtos terapêuticos - tratamento de envenenamento conhecido ou suspeito de cianeto. cyanokit é para ser administrado junto com adequadas de descontaminação e medidas de apoio.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - interferão beta-1b - esclerose múltipla - immunostimulants, - extavia é indicado para o tratamento de pacientes com um único desmielinizantes do evento com um processo inflamatório, se é grave o suficiente para justificar o tratamento com corticosteróides intravenosos, se diagnósticos alternativos têm sido excluídas, e se é determinado que estão em alto risco de desenvolver clinicamente definitiva esclerose múltipla;pacientes com hipercalcemia e remissão de esclerose múltipla e duas ou mais recidivas nos últimos dois anos;pacientes com esclerose múltipla secundária progressiva com a doença ativa, o que é evidenciado por recaídas.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v. - leflunomida - artrite, reumatóide - imunossupressores - a leflunomida é indicada para o tratamento de pacientes adultos com artrite reumatóide ativa como "fármaco anti-reumático modificador de doença" (dmard). recente ou concomitante tratamento com hepatotóxicos ou haematotoxic dmcd (e. metotrexato) pode resultar em um risco aumentado de reações adversas graves; portanto, o início do tratamento com leflunomida deve ser cuidadosamente considerado em relação a esses aspectos benefício / risco. além disso, a mudança de leflunomide para outro dmcd sem seguir o procedimento de lavagem pode também aumentar o risco de reacções adversas graves, mesmo por um longo tempo após a mudança.

Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

prati donaduzzi & cia ltda - lansoprazol - antiulcerosos

Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

astrazeneca do brasil ltda - succinato de metoprolol - betabloqueadores simples

Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

grÜnenthal do brasil farmacÊutica ltda. - cloridrato de tramadol - analgesicos narcoticos

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

laboratórios basi - indústria farmacêutica, s.a - electrólitos + glucose - solução para perfusão - associação - sódio, acetato tri-hidratado 5.17 mg/ml ; cloreto de magnésio hexa-hidratado 0.25 mg/ml ; glucose mono-hidratada 55 mg/ml ; cloreto de potássio 0.3 mg/ml ; cloreto de sódio 5.85 mg/ml ; cálcio, cloreto di-hidratado 0.37 mg/ml - electrolytes with carbohydrates - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

laboratórios basi - indústria farmacêutica, s.a - electrólitos + glucose - solução para perfusão - associação - sódio, acetato tri-hidratado 5.17 mg/ml ; cloreto de magnésio hexa-hidratado 0.25 mg/ml ; glucose mono-hidratada 55 mg/ml ; cloreto de potássio 0.3 mg/ml ; cloreto de sódio 5.85 mg/ml ; cálcio, cloreto di-hidratado 0.37 mg/ml - electrolytes with carbohydrates - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração